Redacción. Madrid
El Comité europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado su visto bueno al uso de nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) en combinación con gemcitabina para primera línea de tratamiento en adenocarcinoma pancreático metastásico.

Hasta ahora, el fármaco estaba indicado para cáncer de mama metastásico en monoterapia de segunda línea o cuando no se recomendaba el uso de antraciclina.

La opinión positiva del CHMP se basa en el estudio de fase III MPACT, en el que nab-paclitaxel y gemcitabina aumenta la supervivencia global en 1,8 meses frente a gemcitabina sola, hasta los 8,5, con una reducción global del riesgo de mortalidad del 28 por ciento.